RegenPRP® ve Cellular Matrix® Klinik Uygulamaları

(Bu bölüm sağlık profesyonellerine yönelik teknik bilgilendirme içerir.)

Ürün Ayrımı (Klinik Kullanım Çerçevesi)

RegenPRP® (10 ml venöz kandan elde edilen 5-5,5 ml Platelet Yönünden Zengin Plazma)

  • Tüm eklemlerde (diz, omuz, kalça, ayak bileği vb.) kullanılabilir
  • Kas ve tendon uygulamalarında kullanılabilir
  • Kapalı sistemde standardize PRP hazırlanmasını amaçlar

Cellular Matrix® (RegenPRP + Hyaluronik Asit)

  • Sadece diz ekleminde intraartiküler kullanım
  • PRP + HA kombinasyonu tek tüpte hazırlanır
  • Diz dışı eklem veya kas/tendon uygulamaları için tasarlanmamıştır

RegenPRP® – Klinik Pratik Yaklaşım

RegenPRP®, trombosit kaynaklı büyüme faktörleri aracılığıyla doku onarım süreçlerini desteklemeyi amaçlayan otolog bir PRP sistemidir.

Klinik Kullanım Alanları

  • Diz, omuz, kalça ve diğer eklemler
  • Tendinopatiler
  • Plantar fasiit
  • Kas zorlanmaları ve yırtıkları
  • Spor yaralanmaları

Pratik Protokol (Özet)

  • Tek tüp – tek santrifüj (~5 dakika)
  • Kapalı devre sistem
  • Seans aralığı patolojiye göre değişebilir.
  • Klinik değerlendirmeye göre analjezi planı yapılır

Cellular Matrix® – Diz Osteoartriti

Diz osteoartritinde inflamasyon ve dejenerasyon birlikte ilerler.
Cellular Matrix®, PRP ve hyaluronik asidin kapalı sistem içinde tek tüpte hazırlanmasını sağlar.

PRP ve hyaluronik asidin diz osteoartritinde farklı biyolojik rollerini kavramsal olarak gösteren şema.

Klinik Değerlendirme

Genellikle şu hasta gruplarında değerlendirilir:

  • Kellgren-Lawrence II–III diz osteoartriti
  • HA’ya yetersiz yanıt
  • Persistan ağrı ve fonksiyon kaybı
  • Cerrahiyi ertelemek isteyen olgular

Klinik Uygulama Protokolleri

Eklem İçi Uygulama (Diz – Cellular Matrix®)

  • Diz içi intraartiküler uygulama
  • Çalışmalarda yaygın olarak 3 enjeksiyon
  • NSAID kullanımına ilişkin klinik değerlendirme yapılır

Kas ve Tendon Uygulamaları (RegenPRP®)

  • Tendinopatiler
  • Spor yaralanmaları
  • Klinik değerlendirme ve gerekirse görüntüleme rehberliği

Kapalı devre sistemde tek tüp ve tek santrifüj ile PRP hazırlama süreci.

Video, sistemin kapalı devre hazırlanma sürecini göstermektedir.

Klinik Çalışmalardan Bildirilen Bulgular

Yayınlanan klinik çalışmalarda:

  • VAS, WOMAC, KOOS ve IKDC skorlarında iyileşmeler
  • 2–12 ay arasında klinik yanıt
  • Seçilmiş hasta gruplarında cerrahi ihtiyacının ertelenmesi

bildirilmiştir. Sonuçlar hasta seçimine bağlı olarak değişkenlik gösterebilir.

Güvenlik ve Kontrendikasyonlar

Mutlak

  • Bileşenlere aşırı duyarlılık
  • Aktif enfeksiyon
  • Ciddi trombosit fonksiyon bozuklukları
  • Diz protezi (Cellular Matrix® için)

Olası Yan Etkiler

  • Geçici lokal ağrı
  • Şişlik ve hassasiyet
  • Kısa süreli inflamatuar reaksiyon

Regülasyon

  • Sınıf III CE sertifikalı tıbbi cihaz
  • ISO 13485:2016 ve MDSAP sertifikalı üretim
  • Patentli platform teknolojisi

Cellular Matrix® (RegenPRP + Hyaluronik Asit)

Klinik Kaynaklar

  • Abate M, et al. Eur J Orthop Surg Traumatol. 2015;25(8):1321–1326.
  • Renevier JL, et al. Int J Clin Rheumatol. 2018;13(4):230–238.
  • Barac B, et al. Int J Clin Rheumatol. 2018;13(5):289–295.
  • Huskisson EC, Donnelly S. Rheumatology (Oxford). 1999;38(7):602–607.